Coagularea normală a sângelui depinde de acțiunea a treisprezece factori sangvini numerotați de la I la XIII. Fiecare dintre ei are un rol diferit și este implicat în altă etapă a coagulării. Simplul fapt că, dacă v-ați tăiat la bărbierit, sângerarea se oprește "de la sine" este dovada că aveți în sânge acești 13 factori și ei își fac bine treaba.
Acesta nu este, însă, și cazul bolnavilor cu hemofilie, care nu dispun de o cantitate suficientă dintr-un factor al coagulării. În funcție de factorul care lipsește, hemofilia poate fi de tip A și de tip B.
- Persoanele cu hemofilie de tip A (numită şi ”hemofilia clasică”) au fie o cantitate redusă de factor VIII, fie acesta lipseşte din sânge. 85% dintre persoanele cu hemofilie au hemofilie A;
- Persoanele cu hemofilie B au fie o cantitate redusă de factor IX, fie acesta lipseşte din sânge.