Din păcate, hemofilia nu se vindecă. Singura soluție pe care o avem în prezent este să suplimentăm, toată viața, prin injecții, factorul care lipsește.
Se injectează factorul de coagulare VIII, în hemofilia A, iar în cea de tip B, factorul de coagulare IX. O soluție este administrarea de factor de coagulare extras din plasma umană, dar din păcate, împreună cu beneficiile, vine și riscul de transmitere a anumitor virusuri.
În plus, la ora actuală, nu există suficient factor derivat din plasmă pentru toți bolnavii cu hemofilie, din cauza cantităţilor mici de plasmă care pot fi colectate de la donatori. Alternativa constă în tratamentul recombinant, care este o soluţie sigură şi eficientă. Factorul de coagulare se poate administra în mai multe momente:
- Tratamentul de urgenţă se administrează imediat după apariţia sângerării.
- Tratamentul profilactic constă în administrarea regulată a factorului cu scopul de a preveni sângerările şi de a preveni sau reduce complicaţiile articulare.
Deoarece rădăcina problemei este una de natură genetică, se investighează terapia genică ca un posibil remediu pentru bolnavii cu hemofilie ai viitorului.
